La Fundació Catalana Síndrome de Down, privada i sense ànim de lucre, es va constituir el 30 de març de 1984 i es va declarar d’utilitat pública el 24 d’octubre del mateix any. Està inscrita en el Registre de Fundacions de la Generalitat de Catalunya amb el número 61.
Agenda i Notícies
Fundació Catalana Síndrome de Down
Mara Dierssen, neurobiòloga vinculada a la Fundació Catalana Síndrome de Down, entrevistada a Televisió de Catalunya
Mara Dierssen, neurobiòloga del Centre de Regulació Genòmica de Barcelona i líder del grup investigador del cromosoma 21, vinculada a la Fundació Catalana Síndrome de Down, ens parla dels últims avenços en la investigació de la síndrome de Down i també de lactància materna, dels trastorns del pànic i de la por i de l'amor.
Katy Trias presenta "Su hijo con síndrome de Down" a Tot és possible de Rac1
Com a fruit del 25 anys, que enguany la Fundació celebra, hem publicat el llibre "Su hijo con síndrome de Down. De la A a la Z"dels aspectes mèdics de la síndrome de Down. Avui la Directora General, Katy Trias, l'ha presentat al programa "Tot és possible" de RAC1.
(CLIQUEU al damunt del nom del programa per escoltar l'entrevista)
Toshiba i la Fundació Catalana Síndrome de Down renoven la seva col·laboració
Xavier Pascual, Vpte. Toshiba Sur Europe Information System, visita la Fundació Catalana Síndrome de Down per signar l’Acord de col•laboració que Toshiba ve mantenint amb la nostra entitat des de l’any 2006. Enguany, Toshiba farà donació de 10 equips portàtils i 3 tablet PC. Com a novetat, Toshiba i Fundació Catalana Síndrome de Down iniciaran un projecte d’investigació sobre l’evolució de l’aprenentatge en infants d’entre 3 i 5 anys, basant-se en l’ús de les noves tecnologies.
Katy Trias, Directora de la Fundació, a Catalunya Ràdio
El programa Hem de parlar entrevista a la Katy Trias amb motiu del 25è aniversari de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Si voleu sentir l'entrevista, punxeu en aquest enllaç.
El Servei d'Oci, Quedem? al programa Joves fora de sèrie
El programa Joves fora de Sèrie de Televisió de Catalunya, va dedicar el capítol del 17 de març, a l'experiència de la Natalia Ramírez com a voluntària del nostre servei d'oci, Quedem?
Dijous 2 d'abril. Seminari: Alteracions que poden aparèixer en el nen: problemes del son, de conducta, de relació, de llenguatge ...
Trobades formatives i de reflexió per a famílies
Dijous 2 d’abril
Alteracions que poden aparèixer en el nen: problemes del son, de conducta, de relació, de llenguatge …
a càrrec de Beatriz Garvía
Horari: 19 a 20.30 h. Preu: 10 € (soci amic gratuït). Inscripció: fins a una setmana abans de la sessió. Per a qualsevol consulta podeu trucar al telèfon 932 157 423, extensió 2 (docència), o podeu enviar un correu electrònic a: formacio@fcsd.org
Crònica de la presentació del llibre "Su hijo con síndrome de Down. De la A a la Z".
El passat 4 de març va tenir lloc, a la Sala d'Actes del Col·legi Oficial de Metges de Barcelona (COMB), la presentació del llibre "Su hijo con síndrome de Down. De la A a la Z. Guía práctica para padres sobre los aspectos médicos del síndrome de Down". L'acte va ser presidit per la l’Hble. Sra. Marina Geli, Consellera de Salut de la Generalitat de Catalunya, el Dr.Miquel Vilardell, vicepresident del COMB, el President de la Societat Catalana de Pediatria, Dr. Vicente Molina, la Sra. Montserrat Trueta, Presidenta de la Fundació Catalana Síndrome de Down i pel Dr. Josep Ma. Corretger, Director del Centre Mèdic Down. Tots ells van aprofitar l'ocasió per felicitar i compartir, amb les més de 200 persones que va assistir-hi, els 25 anys d'intens treball de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Van dedicar temps per recordar l'esforç i la perseverança dels seus fundadors en el compromís amb els usuaris i les seves famílies, on la continuïtat d'aquest compromís la trobem en l'edició d'aquest nou llibre. L'acte va ser documentat per les fotografies de Francesc Montero (veure-les aquí) i per un vídeo, que ben aviat el podran veure.
Quedem? el nostre servei d'oci al programa "Joves fora de sèrie" del K3
Des d'aquesta secció volem informar-vos d'un petit documental que properament s'emetrà a Televisió de Catalunya. Es tracta d'un episodi de la sèrie de documentals "Joves fora de sèrie" sobre el servei d'oci "Quedem" de la Fundació, de 5 minuts de durada. Atenció:
Els que ja veieu la TDT podreu veure'l pel K3 el proper divendres 13 de març a 2/4 de 9 del vespre. (Cal que busqueu el canal K3, que és de Televisió de Catalunya)
Els que veieu la televisió de sempre, l'analògica , podreu veure el programa pel K3 el proper dimarts 17de marça 2/4 de 9 del vespre. (El K3 s'emet pel mateix canal que el Canal 33, canvia el nom del canal en funció de l'hora).
Si no teniu ocasió de veure'l en cap dels dos sistemes, a partir de dilluns 23 de marçes podrà veure a la web de TV3. A la web de la Fundació hi posarem el link directe.
Celebració del 25è aniversari de la Fundació, dilluns 30 de març
1984-2009 El Patronat de la Fundació Catalana Síndrome de Down, amb motiu del 25è aniversari de la Fundació es complau a convidar-vos a la conferència
Pluvàlues, minusvàlues, Drets Humans que impartirà l'Excm. Sr. Federico Mayor Zaragoza president de la Fundación Cultura de Paz
que tindrà lloc dilluns 30 de març, a les 19 h, al Paranimf de la Universitat de Barcelona, Edifici Històric, Gran Via de les Corts Catalanes, 585. L'acte serà presidit per l'Excm. Dídac Ramírez, rector de la Universitat de Barcelona, l'Hble. Sra. Carmen Capdevila, consellera d'Acció Social i Ciutadania de la Generalitat de Catalunya, i la Sra. Montserrat Trueta, presidenta de la Fundació Catalana Síndrome de Down.
Cloenda a càrrec del duo format per Larry Passin, clarinet, i Magdalena Barrera, arpa, solistes de l'Orquestra Simfònica de Barcelona.
NOVETAT EDITORIAL: Su hijo con síndrome de Down. De la A a la Z. A la venda
Ja a la venda el llibre Su hijo con síndrome de Down de la A a la Z. Guía práctica para padres de los aspectos médicos del síndrome de Down. El preu per a les familíes és de 10 eurosi per la resta, professionals, escoles, docents,biblioteques ... és de 15 euros.
Un any més la Desfilada Moda Solidària ens presenta la nova col·lecció primavera-estiu 2009 del dissenyador Joaquín Pérez Valette. L'esdeveniment es realitzarà el dilluns 23 de març al Princesa Sofía Gran Hotel i comptarà, com ja és habitual, amb la participació voluntària de les models. El preu de l'entrada, que es destinarà als serveis de la Fundació, es de 30 euros.
Amb motiu del nostre 25è Aniversari, l'Andy Trias recorda a La Contra de La Vanguardia del 3 de març, els inicis de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Els hi adjuntem l'entrevista aquí.
ATENCIÓ! A la seva disposició l'esquema i el material de la conferencia, Testament i Fiscalitat del passat 26 de febrer
El passat 26 de febrer la Fundació Catalana Síndrome de Down va convocar la segona conferència d'aquest any. Els temes que es van tractar giraven entorn al Testament i la Fiscalitat de les persones amb discapacitat intel·lectual. L'èxit d'assistència -al voltant de 170 persones- ens demostra el gran interés que tenen per als nostres usuaris aquest tipus d'actes i esperem comptar amb el mateix èxit per la propera xerrada. Per totes aquelles persones que no van poder assistir-hi, us deixem en aquest espai l'esquema i el material que es va entregar el dia de la presentació per què us els descarregueu. PDFs de l'esquema i de la presentació.
