Gran èxit del concert solidari Realidades Paralelas

El dissabte 11 de desembre va tenir lloc un concert en el centre comercial Pedralbes Center de Barcelona del CD Realidades Paralelas, els lletristes de les quals són 10 nois i noies amb síndrome de Down. Després del concert, es va realitzar una “enganxada” massiva de cartells en aquest centre i en altres punts de Barcelona per impulsar la venda del CD. La recaptació anirà destinada als autors de les lletres, usuaris de la Fundació i a la mateixa Fundació.

Les campiones de natació sincronitzada Andrea Fuentes, Ona Carbonell i Gemma Mengual; les presentadores de TV, Elsa Anka i Alejandra Prat i la Directiva del FC Barcelona, Pilar Guinovart van recolzar amb la seva presència aquesta inciativa, van cantar i van ballar amb els nois i noies de la Fundació i van penjar cartells per tot el centre comercial.
El disc Realidades Paralelas té com a objectiu aconseguir que es valori la figura de la persona amb discapacitat donar-li espai en la societat i apreciar tot el seu potencial en tot tipus d'activitats. Aquest projecte parteix de la ferma convicció que les persones amb síndrome de Down aporten molt més del que imaginem i que si els donem l'oportunitat, segur que apreciem aquest potencial.

El disc Realidades Paralelas, o qualsevol de les seves cançons, pot adquirir-se a través d'aquesta web.

Jornada: Vida independent: el dret a decidir

Amb motiu del X Aniversari de la creació del Servei de Suport a la Vida Independent “Me’n vaig a casa” de la Fundació Catalana Síndrome de Down, s’ha celebrat la Jornada “Vida independent: el dret a decidir” que ha reunit més de 250 assistents de tot Espanya (autogestors -persones amb discapacitat, física o intel•lectual -, famílies i professionals). El tema de la Jornada ha estat reivindicar l’acompliment de la Convenció de Drets de les Persones amb Discapacitat de l’ONU, en matèries relatives a educació inclusiva, inserció laboral, vida a la comunitat i preservació de la capacitat legal de les persones amb discapacitat intel•lectual. Els ponents han estat: les pròpies persones, familiars, professionals, polítics, i tècnics de les administracions.

En aquesta mateixa web podeu trobar la documentació complementaria: programa i informació dels ponents, mostra de pòsters en motiu de la Convenció de l'ONU, fotografies de l'acte, etc.

Fotografia: Francesc Montero.

11 de desembre de 2010, el programa de ComRàdio, Eureka, ens parla sobre Realidades Paralelas

El programa Eureka fa referència a la penjada de cartells que els nois i noies lletristes del cd "Realidades Paralelas" van fer per Nadal de 2010 al Pedralbes Center.

Si voleu escoltar l'entrevista en la que van participar Katy Trias i Trueta, Directora General de la Fundació, Mara Dierssen, vocalista d'un dels grups que interpreten el CD, i Ruth Arroyo, una de les lletristes, punxeu en aquest enllaç.

Dissabte 11 de desembre a les 11h a Com Ràdio taula rodona sobre el CD Realidades Paralelas

Aquest dissabte 11 de desembre, d’11 a 11.30h, just abans de que comenci l’enganxada de cartells al Boulevard Pedralbes (“Dia D” més informació sobre la convocatòria aquí), s’emetrà una taula rodona sobre el projecte del CD Realidades Paralelas apadrinat per l’Elsa Anka i l’actor Jorge Sanz.

Els entrevistats seran:

• Katy Trias Trueta, directora general de la Fundació.
• Ruth Arroyo, lletrista (serà a la porta a les 13h, l’acompanya la família, va estar ahir participant de l’entrevista amb el Jorge Sanz i l’Elsa Anka)
• Josep M. Batalla, del Mundo al Revés (impulsors del rellançament del projecte)
• Mara Dierssen, cantant i impulsora del projecte
• Luis de Rojas, cantant i compositor

La Fundació Catalana Síndrome de Down rep el Premi Reina Sofía 2010

29 de novembre 2010

La Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD) ha rebut el Premio Reina Sofía 2010 de Prevención de la Discapacidad per la tasca mèdica i assistencial realitzada en el Centre Mèdic Down (CMD) en favor de les persones amb síndrome de Down (SD).

En la convocatòria d’enguany es premia “una labor continuada de investigación científica o de trabajo sanitario programado”.

El CMD es va crear l’any 1.987 com a resposta al buit d’una atenció sanitària vers les persones amb la síndrome de Down. Amb aquest objectiu i amb la finalitat de sensibilitzar i implicar la comunitat mèdica s’inicia aquest Centre que avui, 23 anys més tard, continua sent l'únic que, a més de comptar amb un equip de professionals mèdics cohesionat i experimentat, ha conjugat l’assistència mèdica amb tota una gran tasca de recerca i divulgació. En l'actualitat compta amb una base de dades que inclou més de 2.000 històries clíniques de persones de tot l'estat Espanyol i un equip de 21 professionals mèdics que cobreixen 17 especialitats (tant per a nens com per a adults): cardiologia, dermatologia, dietètica-nutrició, endocrinologia, genètica, ginecologia, medicina interna, neurologia, neuropsicologia, odontologia, oftalmologia, ortodòncia, otorinolaringologia, pediatria, psicologia clínica, psiquiatria i traumatologia-ortopèdia.

Fruit d’aquests 23 anys d’experiència ha estat:

- la realització de nombroses investigacions i estudis

- la confecció de la base de dades més nombrosa del món, estructurada segons les 17 especialitats mèdiques

- l’edició de la revista SD-DS. Revista Mèdica Internacional sobre la Síndrome de Down, òrgan de difusió del CMD, publicada en castellà, català i anglès

- l’elaboració de les Taules de Creixement dels Nens Espanyols amb la Síndrome de Down

- I el disseny d’un Programa de Salut Preventiu específic periòdicament actualitzat

Des de la Fundació Catalana Síndrome de Down volem fer extensiu aquest important reconeixement a totes les persones, professionals, administracions, entitats i empreses que ens donen el seu suport per aconseguir que les persones amb la síndrome de Down assoleixin el seu dret a gaudir del mes alt nivell possible de salut sense discriminació per motius de discapacitat (art. 25 de la Convenció sobre els drets de les persones amb Discapacitat).